Receptenlijst

Alvegesic Vet 10 mg/ml 10 ml

Disclaimer: Product op de foto kan afwijken van het daadwerkelijke product.

Nr.
10404
Merk:
VMD
Batch:
24052370
Houdbaar tot:
31-08-2027
Registratienummer:
NL: REG NL 101772 UDD - BE: VE-V340575

Staat het registratienummer van uw land er niet tussen? Dan betreft het een cascade product. Klik hier voor meer informatie.

Oplossing voor injectie voor paarden, honden en katten

PAARD

Als analgeticum: voor bestrijding van matige tot ernstige buikpijn (verlicht buikpijn geassocieerd met koliek die van gastro-intestinale oorsprong is).

Als sedativum: voor sedatie na toediening van bepaalde alfa-2-adrenoceptoragonisten (detomidine, romifidine).

Gebruiksinstructies

Oplossing voor intraveneus gebruik (IV). Om een juiste dosering te waarborgen dient het lichaamsgewicht zo nauwkeurig mogelijk bepaald te worden.

Voor analgesie
Het analgetische effect wordt binnen 15 minuten na injectie waargenomen en houdt gedurende ongeveer 2 uur aan.

 

Toedieningsweg Dosis butorfanol mg/kg lichaamsgewicht Dosis Alvegesic vet. 10 mg/ml ml/kg lichaamsgewicht Opmerking
IV 0,10 0,01 ml De dosis mag na 3-4 uur worden
herhaald. De behandeling dient niet langer te duren dan 48 uur. 

Actief ingrediënt: Butorfanol 10 mg/ml (equivalent aan butorfanoltartraat 14,58 mg)

Additionele ingrediënten: Benzethoniumchloride 0,10 mg/ml, Citroenzuur monohydraat, Natriumcitraat, Natriumchloride, Water voor injectie

Veterinair advies

Combinatie butorfanol/detomidinehydrochloride:

  • Niet gebruiken bij drachtige dieren.
  • Niet gebruiken bij paarden met al bestaande hartritmestoornis of bradycardie.
  • De combinatie veroorzaakt een afname van de maagdarmmotiliteit en mag daarom niet worden gebruikt bij koliek veroorzaakt door impactie.
  • Vanwege een mogelijk depressief effect op het ademhalingsstelsel is het diergeneesmiddel gecontraindiceerd voor gebruik bij paarden met emfyseem.

 

Combinatie butorfanol/romifidine:

  • Deze combinatie mag tijdens de laatste maand van de dracht niet worden gebruikt.

Het gebruik van het diergeneesmiddel in de aanbevolen dosering kan leiden tot ataxie en/of excitatie van voorbijgaande aard. Daarom dient de plaats van behandeling zorgvuldig te worden gekozen om tijdens de behandeling van paarden verwondingen van patiënt en personen te voorkomen.

Downloads

SPC (NL)

© 2024 Grovet B.V. All rights reserved.